B7 33ペプチド

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B7 33 ペプチドは、27 個のアミノ酸からなるヒト リラキシン-2 の B- 鎖フラグメントに由来する合成単鎖研究用ペプチドです。{{1}

天然のリラキシンとは異なり、この合成 B7-33 は重要な活性フラグメントのみを保持し、複雑な二重鎖構造を省略します。それでも、RXFP1 受容体を標的にすることができ、臓器線維症に関するさまざまな実験研究に特に使用されています。

1. 心臓線維化と心筋損傷に関する研究

心筋梗塞と心筋損傷の動物モデルで、心筋コラーゲンの蓄積と筋線維芽細胞の分化を観察し、心臓リモデリングと心臓保護の根底にあるメカニズムを調査するために使用されます。観察された効果には、組織コラーゲンの沈着の減少と損傷後の心臓機能パラメータの改善が含まれます。-すべての結果は動物実験に基づいています。

2. 多臓器線維症の研究-

B7-33 ペプチドは、肝臓、腎臓、肺組織における硬化と瘢痕形成のメカニズムを調査し、潜在的な抗線維化標的をスクリーニングするために利用されます。

3. RXFP1受容体偏向アゴニスト機構の研究

ERK1/2 および cAMP 下流経路によって媒介される特定の生物学的効果を区別するために使用されます。研究者は、これを天然のリラキシンと比較することで、どの経路が抗線維化効果を促進するかを決定できるため、薬理学的経路分析で人気のツールペプチドとなっています。-

4. 血管および内皮の保護に関する実験

内皮保護と血管リモデリングを研究するために血管損傷モデルに使用されます。 cAMP 経路の活性化が弱いため、研究者は cAMP を介した血管拡張による影響を分離し、ERK 経路によって引き起こされる組織変化を具体的に調べることができます。{0}

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